Hírek, információk

2018. évi közgyűlésünket terveink szerint 2018. április 28-án (szombaton) tartjuk 14 órai kezdettel megszokott helyünkön, az OEP székházban. Ez még csak terv, a hivatalos meghívót 2018. márciusban fogjuk megküldeni.

A szisztémás lupus erythematosus (SLE) - a köznyelvben lupusz betegség - olyan autoimmun betegség, amely szinte mindegyik szervrendszert érinti. A lupus latinul farkast jelent, a betegség alaptünetére, a „bőrfarkasra” utal. A betegségben gyulladás alakul ki a bőrben, az ízületekben, a szív-ér…

Azon Tagjaink, akik egészségügyi vagy más okok miatt nem tudtak eljönni programjainkra, TAG KAPU oldalra történő bejelentkezést követően megtekinthetik az előadások videóját. Úgy gondoljuk, hogy nincs másik olyan betegszervezet Magyarországon, ahol a Tagok ilyen óriás mennyiségű videó tartalomhoz…

Schopper Gabriella (2003) Igen: A Gabi…, legfeljebb: A Gabriella. Mert mindenki így ismerte. Így szólították: a családtagok, a betegtársak, a barátok, az orvosok, újságírók, a hivatalnokok, a miniszterek, s a külföldi szervezetek tagjai, képviselői, az ismerősök, és már az első…

Az egyesületünk alapításától napjainkig számított időszak nyomtatott kiadványaiban megjelent cikkeket, írásokat digitalizáltuk, s ezt nagy mennyiségű és értékes tartalmat kizárólag tagjaink számára publikáljuk ezen az oldalon. Jelenleg összesen 134 cikk található itt, ezeket folyamatosan bővítjük a…

Bemutatkozás A Schopper Gabriella Magyar Lupus Egyesületet 1993-ban névadója alapította. Schopper Gabriella gyermekkori allergiában szenvedett, később egy fellépő vérzékenység miatt szteroidokat kapott. Huszonhat éves volt, amikor – problémamentes terhességének…

Rátérünk a lényegre. Weboldalaink ingyenesen látogathatók, de nem ingyen készülnek. 24 évvel ezelőtt alapított közhasznú civil szervezet vagyunk, de kormányzati megszorítások és a beszűkült pályázati lehetőségek miatt bevételeink nem érik el a 24 évvel ezelőtti…

Minden év május 10. napja világszerte a Lupusz Világnapja (World Lupus Day), melyet 2004 májusától tartanak a lupusszal élő embereket képviselő betegszervezetek. 13 évvel ezelőtt a Magyar Lupus Egyesület is csatlakozott ehhez a kezdeményezéshez, az egész napos lupusz világnapi rendezvényünk ebben…

2018-ban lesz civil szervezetünk 25 éves. Sajnos az utóbbi években kormányzati megszorítások és beszűkült pályázati lehetőségek miatt bevételeink nem érik el a 24 évvel ezelőtti alapításkor lévő állapotot sem. Mivel weboldalaink ingyenesen látogathatók, és a legtöbb szolgáltatásunk ingyenes,…

Köszöntünk a weboldalainkon! Jelen Adatkezelési szabályzat tartalmazza a www.lupusz.hu www.lupuszbetegseg.hu www.lupusbetegseg.hu www.magyarlupusegyesulet.hu www.autoimmun.hu és a www.hungarianlupusgroup.org weboldalakon (ugyanazzal a tartalommal) elérhető szolgáltatás…

Lepke hírlevél újságunkat 2007-től jelentettjük meg. Lapunkba az egyesületi hírek és programok mellett részletesen beszámoltunk egészségkárosodott emberek részére aktuális információkról, jogszabályváltozásokról, elérhető támogatásokról, stb. Az ingyenes kiadványt tagjaink és partnereink…

Tisztelt Egyesületi Tagok! Ezúton értesítem, hogy Alapszabályunk szerint Közgyűlést hívok össze, melyet 2017. április 29-én (szombaton) 13.30 órai kezdettel tartunk Budapesten a Váci út 73/A. sz. alatt, az Országos Egészségbiztosítási Pénztár székházának előadótermében.

A Magyar Lupus Egyesület sok szeretettel meghívja Önt és Kedves Családját, Barátait, Betegtársait a 2017. május 6-án (szombaton) tartandó Lupusz Világnapi programjára.

Kellemes Karácsonyi Ünnepeket, és Egészségben Gazdag 2017-es esztendőt kívánunk! Kérjük, hogy az őszi- és téli időszakban fokozottan vigyázzanak magukra a fertőző betegségek miatt.

Ha anyagi lehetőségei engedik, kérjük, támogassa a Magyar Lupus Egyesületet! Nagyon nagy szükségünk van az Ön támogatására is, hogy közhasznú tevékenységünket a jövőben is el tudjuk végezni. Nagyon kevés forrásból gazdálkodunk, önkénteseink és tisztségviselőink térítés nélkül végzik…

Felkerült weboldalunk „Előadás videók” oldalára az idei Lupusz Világnapi programunkon elhangzott előadások videó-felvétele. Dr. Kiss Emese - A lupuszról sokszemközt Tóth Diána pszichológus - Barangolás lelkünk útjain Kötetlen beszélgetés Pártos Csilla…

Elindult Facebook Kapu szolgáltatásunk azon tagjainknak, akiknek van Facebook regisztrációjuk. (Ez a szolgáltatás nem azonos a publikus Facebook oldalunkkal!) Érdemes csatlakozni zárt Facebook csoportunkhoz, hiszen itt 9 évre visszamenőleg megnézhetők az orvosi előadások videófilmjei.…

Minden év május 10. napja világszerte a Lupusz Világnapja (World Lupus Day), melyet 2004 májusától tartanak a lupusszal élő embereket képviselő betegszervezetek. 12 évvel ezelőtt a Magyar Lupus Egyesület is csatlakozott ehhez a kezdeményezéshez, lupusz világnapi rendezvényünk ebben az évben május…

Jövőre május 6-án tartjuk Lupusz Világnapi programunkat. Idén nagy sikere volt rendezvényünknek, több mint százan jöttek el ingyenes programunkra. Bevételeink csökkentek, ezért gondoltunk arra, hogy az évi 2-3 betegfórum helyett egy nagyobb programot tartsunk egy évben. Jövőre ez a program a…

2017. évi közgyűlésünket terveink szerint 2017. április 29-én (szombaton) tartjuk 14 órai kezdettel megszokott helyünkön, az OEP székházban. Ez még csak terv, a hivatalos meghívót 2017. márciusban fogunk küldeni.

A magyar civil szervezeteknek egyre több a kötelező adminisztrációs teher, idén nálunk is érződik ez. Sajnos előfordul, hogy egy-egy elküldött levél után a válaszra hónapokat kell várni, sokkal több időt vesz igénybe a tagfelvétel is. Sajnos 23 évnyi működés után először fordult elő, hogy egy új…

2017. évi tagdíjak a következők. Aktív I. és Támogató I. tagság esetén 4000 Ft / év, Aktív II. és Támogató II. tagság esetén pedig 3000 Ft / év. Kérjük tagjainkat, hogy egyesületünk zökkenőmentes működése érdekében 2017. január 31-ig egyenlítsék ki a tagdíjat. Az egyesületi tagdíj bevételünket…

A Schopper Gabriella Magyar Lupus Egyesület sok szeretettel meghívja Lupusz Világnapi programjára a lupusszal élő betegtársakat és azok családját, barátait. Sok szeretettel várjuk Önt is ingyenes rendezvényünkre. Kérjük, ha teheti, gondoljon ránk adója egy százalékának felajánlásakor,…

A Piroska és a farkas című szép mesét mindannyian ismerjük. A lupusz betegség viszont tényleg nem mese, az ezzel a betegséggel élő embereknek életük végéig küzdeniük kell a farkassal. Egyesületünk 1996-ban alakult azzal a céllal, hogy a lupusz betegséggel élők életfeltételeit javítsa. Közhasznú…

Legyél az 1993-ban alapított Schopper Gabriella Magyar Lupus Egyesület tagja! Ha lupusszal vagy más autoimmun betegséggel élsz, köztünk a helyed! További infomáció és online tagbelépés: www.lupusz.hu/tagbelepes

Elindult Facebook Kapu szolgáltatásunk azon tagjainknak, akiknek van Facebook regisztrációjuk. (Ez a szolgáltatás nem azonos a publikus Facebook oldalunkkal!) Érdemes csatlakozni zárt Facebook csoportunkhoz, hiszen itt 9 évre visszamenőleg megnézhetők az orvosi előadások videófilmjei.…

A Magyar Lupus Egyesület a 2016. március 12-én megtartott közgyűlése egyhangúlagos döntéssel elfogadta az egyesület új alapszabályát, amely már megfelel az új Polgári Törvénykönyvben - a civil szervezetek számra - előírt kötelező feltételeknek. A 44 oldalas alapszabályt ide kattintva…

Szponzor csomagok TÁMOGATÁS ÖSSZEGE: 5.000 Ft 20.000 Ft 50.000 Ft 100.000 Ft TAG KAPU…

Legyél az 1993-ban alakult Schopper Gabriella Magyar Lupus Egyesület tagja! Ha lupusszal vagy más autoimmun betegséggel élsz, köztünk a helyed! Tagsági forma elnevezése: Támogató I. TAGSÁG Támogató II. TAGSÁG Aktív I. TAGSÁG Aktív II.…

Az alábbi hivatkozásra kattintva megnyithatja a mindig aktuális alapszabályunkat. A Schopper Gabriella Magyar Lupus Egyesület hatályos alapszabálya (létesítő okirata)